Trwa wczytywanie
  • biuro@lbg.com.pl
  • +48 81 476 18 45, +48 81 446 79 25
Laboratorium Badań Genetycznych
  • Poradnia
  • Badania
  • Kadra
  • NFZ
  • e-rejestracja
  • Odbiór wyników
  • RODO
  • Kontakt
  • Menu
  • Facebook

Badania

  • ALDOB (nietolerancja fruktozy)
  • APC
  • ApoB
  • ApoE
  • AZF
  • BRCA 1
  • BRCA 2
  • CFTR
  • CHEK2 (1100delC, IVS2+1G>A, I157T)
  • CHEK2 (del5395)
  • CYP1B1
  • FLG (filagryna) – atopowe zapalenie skóry
  • Gen Protrombiny (PT)
  • HFE
  • HOXB13
  • Kariotyp z krwi obwodowej
  • Badania na nietolerancję laktozy – Laktaza (LCT)
  • Langer-Giedion syndrome
  • Leiden
  • MECP2/ Zespół Retta
  • MTTL1 (zespół MELAS)
  • MTHFR
  • MUTYH
  • NBS1 (657del5)
  • Nerwiakowłókniakowatość/ choroba von Recklinghausena – gen NF1
  • Niepełnosprawność intelektualna/autyzm
  • NOD2 (3020insC)
  • P16 (CDKN2A)
  • PALB2
  • Prader-Willi / Angelman
  • Zespół Cri du Chat
  • Zespół DiGeorge
  • Zespół Smith-Magenis
  • Zespół Sotos
  • Zespół Wagr
  • Zespół Williamsa
  • Zespół Wolf-Hirschhorn
  • Zestaw prenatalny/badanie poronionego płodu
  • Badania płodności
  • Badania płodności mężczyzn
  • Badania płodności kobiet
  • Badania genetyczne dziecka
  • Badania prenatalne
  • Diagnostyka chorób metabolicznych
  • Diagnostyka chorób serca
  • Rak piersi
  • Rak jajnika
  • Rak tarczycy
  • Odbiór wyników
  • RODO

Laboratorium Badań Genetycznych i Poradnia Genetyczna w Lublinie

20-143 Lublin
ul. Magnoliowa 2

Godziny otwarcia:
Poniedziałek – piątek : 9:00-15:00

telefon: 81 476 1845
email: biuro@lbg.com.pl

© Copyright 2022 - Laboratorium Badań Genetycznych w Lublinie Design: evilpixel
Scroll to top

Ta strona używa plików cookie. Kontynuując przeglądanie witryny, wyrażasz zgodę na używanie przez nas plików cookie.

OKWięcej...